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Human CYP2C19 Genotyping Detection Kit

人CYP2C19 基因分型檢測試劑盒

● CYP2C19酶是細(xì)胞色素CYP450家族中的重要成員之一,主要參與藥物在體內(nèi)的羥化反應(yīng)，許多外源性藥物都經(jīng)過該酶代謝。目前已證實(shí)的由CYP2C19參與代謝并明顯影響其臨床應(yīng)用的藥物多達(dá)幾十種,包括血小板抑制劑、質(zhì)子泵抑制劑、抗癲癇藥、抗抑郁藥等。
● CYP2C19酶基因多態(tài)性位點(diǎn)CYP2C19*2 (c.681G>A)和CYP2C19*3(C.636G>A)突變，會影響CYP2C19編碼的酶活性，從而造成藥物療效方面的差異。本項(xiàng)目檢測患者的CYP2C19基因型，判定患者的藥物代謝速率類型，從而幫助醫(yī)生正確選擇藥物并合理調(diào)整藥物劑量，實(shí)現(xiàn)個體化用藥，提高藥物的有效性,降低藥物的毒副作用。

Principle of detection

檢測原理

本試劑盒從人外周血細(xì)胞中提取基因組DNA ，采用“聯(lián)合醫(yī)學(xué)”獨(dú)有的SNPone技術(shù)結(jié)合MGB熒光探針檢測特異性擴(kuò)增產(chǎn)物，根據(jù)熒光擴(kuò)增
曲線和達(dá)到特定閾值時的循環(huán)數(shù)( Ct值)判定檢測位點(diǎn)的基因型。

Product advantages

產(chǎn)品優(yōu)勢

E f f i c i e n t
a n d t i m e s a v i n g

高效、省時

熒光PCR方法結(jié)合
SNPone技術(shù)，實(shí)現(xiàn)一管內(nèi)
兩種基因分型,一次檢測只
需1. 5小時

S t r o n g
s p e c i f i c i t y

特異性強(qiáng)

引入MGB探針，提高Tm值增強(qiáng)檢測特異性

H i g h
s e n s i t i v i t y

靈敏度高

每次檢測最少只需10ng模板DNA

A n t i
p o l l u t i o n

防污染

引入U(xiǎn)NG酶技術(shù)，有效防止污染

Clinical implications

臨床意義

指導(dǎo)合理用藥，提高藥物療效，輔助醫(yī)生選擇用藥，提高藥物的有效性、降低藥物的毒副作用;
重點(diǎn)應(yīng)用于：心血管內(nèi)科\神經(jīng)內(nèi)科\消化內(nèi)科\精神科\結(jié)核病科等科室臨床指導(dǎo)用藥。

Clinical case

臨床案例

● 男性，47歲；運(yùn)動性心絞痛癥狀，檢查發(fā)現(xiàn)其右側(cè)冠脈發(fā)生了鈍性狹窄，進(jìn)行經(jīng)皮冠脈介入手術(shù)，植入一個藥物緩釋支架；

● 手術(shù)后服用氯吡格雷，多次發(fā)生血管狹窄和血栓等不良事件，并更換支架五次。

● 經(jīng)檢測，該患者CYP2C19基因型為*2/*2，為慢代謝型。

● 停用氯吡格雷,改用普拉格雷，再未發(fā)生不良事件，接受心臟造影,一切正常。

[案例用藥循證醫(yī)學(xué)證據(jù)] ：氯吡格雷為一種藥物前體，需要經(jīng)過CYP2C19酶代謝后才能發(fā)揮抗血小板作用。慢代謝患者會出現(xiàn)氯吡格雷抵抗現(xiàn)象，建議停用氯吡格雷，改用與CYP2C19基因型無關(guān)的血小板抑制劑,如普拉格雷或替格瑞洛等藥物 ^[1]

[1] Lancet,2010,375:283-293